关于艾曲波帕的相关信息？

仿制艾曲波帕价格_艾曲波帕代购直邮_艾曲波帕使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-11 分类：艾曲波帕资讯阅读( 1775 ) 评论( 0 )

关于艾曲波帕的相关信息？美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市，随着艾曲波帕的上市消息传来后，让很多血小板减少性紫癜患者看到了康复的希望，那么接下来由海得康艾曲波帕直邮网小编为大家解说一下新药艾曲波帕的相关信息。

艾曲波帕-适应证

Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向正常血小板计数正常化。

剂量和用法

对大多数患者Revolade PROMACTA的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。

PROMACTA和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。每天剂量不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Revolade PROMACTA；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断PROMACTA。

禁忌证：无。

警告和注意事项

PROMACTA 返利凝可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。

肝功能受损患者给药时小心谨慎。

PROMACTA返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。

中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。

Revolade PROMACTA返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。

Revolade PROMACTA可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。

用Revolade PROMACTA治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量PROMACTA后每月。

艾曲波帕-不良反应

最常见不良反应(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

以上就是关于艾曲波帕的相关信息，从艾曲波帕上市后便成为很多血小板减少性紫癜患者的救命稻草，让很多患者远离病痛的折磨，让很多患者病情得到好转，最后祝愿所有患者早日康复。

成人慢性难治免疫血小板减少症的新治疗方案