关于艾曲波帕在国内外的相关信息,我们都知道,艾曲波帕是用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜( ITP)患者。它不仅使无数患者得到了康复,也在广大患者心目中得到了好评和认可。那么接下来由海得康艾曲波帕直邮网小编为大家解说一下关于艾曲波帕在国内外的相关信息。
2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag(商品名:Promacta)用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。在美国以外的其它地方药名为Revolade。
本品自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)药物上市后,又相继于2010年5月27日在英国上市,目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。
新批准适应症2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag(商品名: Promacta)用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。eltrombopag 是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使 Promacta 成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎,最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/µL,需要相应的治疗。
以上就是关于艾曲波帕在国内外的相关信息,如果有患者正在服用药物,那么如果出现不良反应请及时联系医生,最常见不良反应为 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。最后也希望患者早日康复。
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