评估艾曲波帕（Eltrombopag）的安全性和有效性的一项研究

仿制艾曲波帕价格_艾曲波帕代购直邮_艾曲波帕使用说明书-海得康小编发布于 2020-04-01 分类：艾曲波帕资讯阅读( 1107 ) 评论( 0 )

海得康海外医疗小编了解到由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病（LPDs）的免疫性血小板减少症（ITP）对常规治疗的反应较差，因此，研究员对18例继发于LPDs的ITP患者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究，以评估艾曲波帕（艾曲博帕）的安全性和有效性。

治疗有效的患者进入长达5年的延伸研究。纳入标准：患者未接受细胞毒性药物治疗，血小板计数<30×109/L或有出血症状。艾曲波帕起始剂量为50 mg/天，最高剂量为150mg/天。主要研究终点为用药4周后的血小板反应。纳入患者的中位年龄为70岁，14例患者为慢性淋巴细胞白血病，2例为经典型霍奇金淋巴瘤，2例为华氏巨球蛋白血症。所有患者已接受前述的ITP治疗。第4周的有效率为78%，其中50%的患者达到完全缓解；第24周的有效率为59%，其中30%患者达到CR。艾曲波帕的中位暴露时间为16个月；第4周的中位剂量为50 mg/天，第24周中位剂量也为50 mg/天。

上文研究实验未发生>2级的不良事件。研究表明艾曲波帕在继发于LPDs的ITP中有效性及耐受性均很好。需要艾曲波帕的广大患者朋友们请直接联系海得康海外医疗，我们是一家正规，安全可靠的海外医疗机构。