ALK+非小细胞肺癌就用艾乐替尼

仿制艾曲波帕价格_艾曲波帕代购直邮_艾曲波帕使用说明书-海得康小编发布于 2017-12-22 分类：血小板减少性紫癜治疗方案阅读( 1549 ) 评论( 0 )

ALK+非小细胞肺癌就用艾乐替尼，我们都知道艾乐替尼（Alectinib）一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。那么接下来由海得康艾乐替尼直邮网小编为大家解说一下关于ALK+非小细胞肺癌就用艾乐替尼。

据路透社当地时间4月10日消息，药物(http://www.chemdrug.com/)研究人员初步透露艾乐替尼（Alectnib）与克唑替尼（Crizotinib）一线治疗ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的头对头试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)，ALEX的初步结果。消息称，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上，艾乐替尼胜出。

艾乐替尼在2015年被美国批准应用于克唑替尼治疗失败的ALK+非小细胞肺癌，现在有可能成功撼动克唑替尼一线治疗的地位。这是表明艾乐替尼在治疗ALK+非小细胞肺癌患者优于克唑替尼的第二个Ⅲ期临床试验了。艾乐替尼的安全性和之前的试验基本一致，没有预期之外的不良事件发生。”相关药企人员表示。

关于ALEX试验（NCT02075840）的结果，会在即将到来的医学会议上发表，并发给全世界权威的健康机构（其中包括FDA。FDA在2016年9月批准艾乐替尼的突破性疗法认定，允许其开展既往未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+ NSCLC的临床试验。

ALEX试验是一个随机、对照、多中心的Ⅲ期临床试验，目的是对比艾乐替尼与克唑替尼治疗ALK+的NSCLC患者的有效性和安全性。临床试验参与者将会以1:1的比例分为两组，1组接受600mg p.o. bid的艾乐替尼治疗，一组接受250mg p.o. bid的克唑替尼治疗，直至患者病情进展，不能耐受，自愿退出入组或死亡。

主要研究终点为研究者根据RECIST V1.1标准确定的PFS。次要研究终点包括客观缓解率（ORR），中枢神经系统进展时间，和由独立审查委员会确定的PFS，缓解持续时间（DoR），总生存期，恶化时间等，以及药代动力学的一些指标。

以上就是关于艾乐替尼治疗相关的信息，希望可以帮到您，但是我们都知道，是药就有三分毒，其实艾曲波帕也一样，那么如果在治疗的时候出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者都能够早日康，希望我不起眼的文字可以帮到你们。

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